Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: cellemodel

Huntingtin på tur: skadelige proteiner overføres mellem hjerneceller

Huntingtin på tur: skadelige proteiner overføres mellem hjerneceller

Leora Fox den 4. juli 2016

Klumper af mutant huntingtinprotein i hjernecellerne er kendetegnende for HS. Disse klumper opbygges langsomt og indtager et stigende antal celler over tid. Nylig forskning i mus viser, at skadelige proteiner kan bevæge sig mellem neuroner og igangsætte en kædereaktion, som leder til flere syge celler samt udvikling af symptomer.

At omdanne hudceller til hjerneceller: et gennembrud for forskningen i Huntingtons Sygdom?

At omdanne hudceller til hjerneceller: et gennembrud for forskningen i Huntingtons Sygdom?

Lakshini Mendis den 14. januar 2015

Forskere kan nu omdanne hudceller fra mennesker til fungerende celler, der ligner 'medium spiny neuroner', som er den type hjerneceller, der er mest påvirket tidligt i Huntingtons Sygdom. Vi er stadig langt fra at være i stand til at erstatte de hjerneceller, der går til grunde ved HS, men denne forskning er et vigtigt skridt på vejen og et stærkt redskab til at studere HS.

Nyt studie kaster lys over hvorfor nogle hjerneområder nedbrydes før andre i HS

Nyt studie kaster lys over hvorfor nogle hjerneområder nedbrydes før andre i HS

Dr Kurt Jensen den 22. november 2013

Nogle dele af hjernen degenererer hurtigere end andre hos personer med Huntingtons Sygdom. Steven Finkbeiners gruppe konkluderer, at dette skyldes, at der er forskel på hvor hurtige hjernecellerne i de forskellige hjerneområder er til at identificere og bortskaffe mutant HS-protein. Hjerneceller i de særligt udsatte områder i hjernen er længst tid om at skaffe sig af med proteinet.

Forårsager et 'rustent hængsel' Huntingtons sygdom?

Forårsager et 'rustent hængsel' Huntingtons sygdom?

Dr Ed Wild den 5. september 2013

At finde ud af, hvordan det mutante huntingtinprotein forårsager skade er det centrale spørgsmål, der forsøges besvaret ved forskning i Huntingtons Sygdom. Nu har et hold af canadiske forskere ledet af Dr Ray Truant vist, at proteinet har en vigtig 'hængsel'-funktion, der virker dårligere i celler med HS-mutationen. Spændende sager, men i modsætning til, hvad du måske har læst, så betyder det ikke, at vi ikke behøver at undersøge mus mere!

På fisketur: nye lægemiddelmål for Huntingtons Sygdom identificeret ved screening af proteinnetværk

På fisketur: nye lægemiddelmål for Huntingtons Sygdom identificeret ved screening af proteinnetværk

Carly Desmond den 4. april 2013

Det mutante huntingtinprotein er ikke skadeligt i sig selv - alle proteiner fungerer i forbundne netværk. Forskere ved det Californiske 'Buckinstitut for forskning i aldring' har udført en stor-skala screening for at identificere proteinnetværk, der er involveret i at afhjælpe eller at forværre de skadelige effekter mutationen for HS har. Kunne påvirkning af disse netværk give nye terapeutiske muligheder for HS?

Spændende fremskridt med "inducerede" stamceller

Spændende fremskridt med "inducerede" stamceller

Dr Jeff Carroll den 19. juli 2012

Stamceller er en kilde til stor begejstring for patienter, der lider af sygdomme forårsaget af celledød i kroppen - som Huntingtons Sygdom. Men det er mere kompliceret end som så at bruge disse kraftfulde celler til at hjælpe HS-patienter. Nu har to nye studier gjort det muligt for forskere at anvende avancerede stamceller som arbejdsredskab, og vist at det er muligt - i celler i en petriskål - at rette den mutation, der forårsager HS.

At skrue ned for signalstyrken med dantrolene hjælper HD-mus

At skrue ned for signalstyrken med dantrolene hjælper HD-mus

Dr Jeff Carroll den 9. december 2011

Calcium får dig måske til at tænke på knogler og tænder, men små mængder af det bruges til at sende beskeder i alle celler. Når disse meddelelser forstyrres, kan celler begå fejl fejl eller eller dø. For meget calcium i cellerne kan måske endda bidrage til sygdomsudviklingen i Huntington's chorea. Et team af forskere i Texas har vist, at et anti-calciumstof, et muskelafslappende middel kaldet dantrolene, beskytter HD-mus mod sygdommens symptomer.

Nyt antistof afslører farlige dele af huntingtinproteinet

Nyt antistof afslører farlige dele af huntingtinproteinet

Dr Jeff Carroll den 6. december 2011

Antistoffer, produceret af kroppens immunforsvar for at bekæmpe infektoner, kan også bruges af forskere til at studere proteiner. Et nyt antistof har givet ny indsigt i, hvad der får neuroner til at dø i Huntington's chorea.

Stamceller og HD: fortid, nutid og fremtiden

Stamceller og HD: fortid, nutid og fremtiden

Dr Jeff Carroll den 8. august 2011

Alle har hørt om stamceller, men indtil videre har stamcellebehandlinger for Huntington's chorea skuffet. Forskere kan nu lave stamceller fra hudbiopsier - og endda bruge dem til at lave hjerneceller direkte. Der er stadig lang vej før stamcellebehandlinger kan tages i brug, men disse celler accelererer allerede HD-forskningen i laboratoriet.