Mens de udviklede et lægemiddel kaldet branaplam til patienter med SMA, opdagede medicinalfirmaet Novartis, at det måske også kunne have potentiale for patienter med HS. FDA har tildelt branaplam den særlige status kaldet orphan drug.
COVID-19 update: Hvad betyder det for HS-familier, hvordan påvirker det HS-forskning og hvordan har det ændret, hvordan videnskab fungerer?
WAVE Life Sciences offentliggør de kliniske studier kaldet PRECISION, der sænker niveauet af det mutante protein i Huntingtons Sygdom
Fantastiske nyheder fra Ionis og Roche! HTTRx-lægemidlet sænker succesfuldt skadeligt huntingtinprotein
Ionis: forsøg med HTTRx, beregnet til sænkning af huntingtin-proteinet, er fuldt rekrutteret og skal udvides
Pfizer annoncerer, at 'Amaryllis'-afprøvning af PDE10 inhibitor ikke forbedrer HS-symptomer
Deutetrabenazin bliver det første nye lægemiddel i et årti, der er godkendt af FDA til symptombehandling af HS
Inkonklusive resultater fra et fase 2/3 klinisk studie for Huntington lægemidlet cysteamin.
Nyt studie: En syntetisk olie ved navn triheptanoin ændrer måden HS-hjerner bruger energi på. Vil det hjælpe ved HS?