Mens de udviklede et lægemiddel kaldet branaplam til patienter med SMA, opdagede medicinalfirmaet Novartis, at det måske også kunne have potentiale for patienter med HS. FDA har tildelt branaplam den særlige status kaldet orphan drug.
COVID-19 update: Hvad betyder det for HS-familier, hvordan påvirker det HS-forskning og hvordan har det ændret, hvordan videnskab fungerer?
Spændende nyt Huntingtin-sænkende arbejde fra @SangamoTx og @CHDIfoundation omkring brug af "Zinc Fingers" til at slukke for udtrykket af det muterede huntingtin-gen. Flere detaljer om denne spændende nye teknik her.
WAVE Life Sciences offentliggør de kliniske studier kaldet PRECISION, der sænker niveauet af det mutante protein i Huntingtons Sygdom
Fantastiske nyheder fra Ionis og Roche! HTTRx-lægemidlet sænker succesfuldt skadeligt huntingtinprotein
Ionis: forsøg med HTTRx, beregnet til sænkning af huntingtin-proteinet, er fuldt rekrutteret og skal udvides
Udvikling af CRISPR-Cas9-teknikker kan nu bruges til at redigere HS-genet i hjernen på levende mus.
Er HS en udviklingsforstyrrelse? HS stopper migrering af neuroner i hjernen, men kan vi få dem igang igen?
Hvad nu hvis nogle problemer ved HS skyldes noget andet end et skadeligt protein?
Mediernes rapportering om et vidundermiddel til neurodegenerative sygdomme som HS er overdrevet
Pfizer annoncerer, at 'Amaryllis'-afprøvning af PDE10 inhibitor ikke forbedrer HS-symptomer