Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: motorisk funktion

Nye resultater tyder på, at træning er godt for patienter med Huntingtons Sygdom

Nye resultater tyder på, at træning er godt for patienter med Huntingtons Sygdom

Dr Tamara Maiuri den 21. december 2013

En nyhedsartikel rapporterer, at et "revolutionerende" træningsprogram bestående af både fysisk-, mental- og social stimulation kan "standse udviklingen af Huntingtons Sygdom". Det lyder meget spændende - men kan videnskaben bakke op om løfterne?

Kan muskelproblemer hjælpe med at forklare bevægelserne hos patienter med Huntingtons Sygdom?

Kan muskelproblemer hjælpe med at forklare bevægelserne hos patienter med Huntingtons Sygdom?

Dr Kurt Jensen den 23. september 2013

En ordentlig balance i de elektrisk ladede partikler er nødvendig for at muskelceller kan reagere hensigtsmæssigt på stimuli. Men en nylig rapport fra en gruppe forskere fra 'California State Polytechnic University' konkluderer, at forstyrrelser af denne balance forekommer ved Huntingtons Sygdom - hvorved muskelfibrene hos HS-mus trækker sig nemmere sammen end de burde.

Ingen overraskelser i publicerede resultater fra HART-studiet af Huntexil mod Huntingtons Sygdom

Ingen overraskelser i publicerede resultater fra HART-studiet af Huntexil mod Huntingtons Sygdom

Dr Ed Wild den 8. april 2013

En ny artikel i tidsskriftet "Movement Disorders" rapporterer om resultaterne fra HART-studiet af pridopidine, også kendt som Huntexil - et nyt lægemiddel hvis formål er at forbedre de motoriske symptomer hos personer med Huntingtons Sygdom. Desværre ændrer denne publikation ikke meget - et nyt og større studie er nødvendigt før vi kan vide om Huntexil virker.

TRACK-HD afslører ændringer i HD-mutationsbærere, kan styrke fremtidige studier

TRACK-HD afslører ændringer i HD-mutationsbærere, kan styrke fremtidige studier

Prof Anne Rosser den 8. december 2011

Resultatet af et to-årigt studie af HD-mutationsbærere, kaldet TRACK-HD, er netop blevet frigivet. Resultaterne viser at flere ændringer, herunder tænkeevner og ændringer i hjernen, sker tidligt i personer, der bærer HD-mutationen. Vigtigst er det, at disse ændringer er brugbare som effektivitetsmål i fremtidige kliniske studier af medicin til at forsinke eller forhindre debut af HD.