Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: symptomer

Beklager, PRIDE-HD studiet viser IKKE at pridopidin hæmmer udviklingen af Huntingtons Sygdom

Beklager, PRIDE-HD studiet viser IKKE at pridopidin hæmmer udviklingen af Huntingtons Sygdom

Dr Jeff Carroll den 24. november 2016

En nylig pressemeddelelse fra Teva Pharmaceuticals begejstrede HS-fællesskabet ved at hævde, at "pridopidin hæmmer udviklingen af Huntingtons Sygdom i PRIDE-HD studie". Hvad er pridopidin, og hvad kan vi rent faktisk sige om udviklingen af HS i patienter, der behandles med det?

Klare tanker om de tidligste symptomer på HS og hvilke områder i hjernen, der kontrollerer dem

Klare tanker om de tidligste symptomer på HS og hvilke områder i hjernen, der kontrollerer dem

Dr Tamara Maiuri den 23. maj 2016

Kognitive problemer, eller udfordringer med at tænke klart, forekommer ofte længe før den traditionelle kliniske diagnose på Huntingtons Sygdom (HS). Mens mange påstår, at de tidligste kognitive problemer skyldes skader på striatum - en struktur dybt inde i hjernen, der er kendt for at blive meget påvirket ved HS - tyder nyere forskning på, at denne påstand tegner et mangelfuldt billede af de omfattende ændringer, der sker i hjernen hos HS-patienter under de tidligste stadier af sygdommen.

Igennem en bredere linse: De ikke-motoriske symptomer ved HS

Igennem en bredere linse: De ikke-motoriske symptomer ved HS

Melissa Christianson den 26. februar 2016

Mange almindelige beskrivelser af HS fremhæver kun de motoriske symptomer og maler derfor et ufuldstændigt billede af den virkelige sygdom. HS forårsager både motoriske og ikke-motoriske symptomer, der tilsammen påvirker hele kroppen. Forskere benytter nu en bredere linse end tidligere og undersøger alle HS-symptomerne og hvordan de er relateret.

Skru det op: variation i HS-genet påvirker symptomdebut

Skru det op: variation i HS-genet påvirker symptomdebut

Melissa Christianson den 9. september 2015

Ligesom det er vanskeligt at forudsige præcis hvornår en storm vil ramme, er det svært at forudsige, hvornår symptomerne på Huntingtons Sygdom (HS) vil opstå for en bestemt person. Ny forskning tyder på, at små ændringer i "tænd/sluk" kontakten for huntingtin-genet påvirker symptomdebutten - hvilket kan være en vigtig oplysning i jagten på behandlinger for Huntingtons Sygdom.

Fremstilling af en bedre musefælde: En ny model for Huntingtons Sygdom

Fremstilling af en bedre musefælde: En ny model for Huntingtons Sygdom

Melissa Christianson den 9. april 2015

Det meste forskning i Huntingtons Sygdom (HS) foregår ved brug af dyremodeller, der efterligner sygdommen i mennesker. Dog gengiver disse modeller typisk kun få af sygdommens symptomer, og der er vigtige symptomer, som overhovedet ikke findes i nogen af modellerne. Nu gør spændende ny forskning fremskridt i løsningen af disse problemer - og lærer os samtidigt om sygdommen.

Kan triste mus hjælpe med at behandle Huntingtons Sygdom?

Kan triste mus hjælpe med at behandle Huntingtons Sygdom?

Dr Jeff Carroll den 14. januar 2014

Mange patienter med Huntingtons Sygdom (HS) lider af depression. Nye studier i mus fra Åsa Petersens gruppe i Lund, Sverige, antyder, at den del af hjernen, der hedder "hypothalamus" måske spiller en rolle for dette HS-symptom.

Ensartethed i HS-pleje: nye retningslinjer for pleje af HS-patienter

Ensartethed i HS-pleje: nye retningslinjer for pleje af HS-patienter

Dr Ed Wild den 19. april 2012

Huntington's Sygdom er måske uhelbredelig - men den er langt fra umulig at behandle. Men den pleje som patienter modtager kan være meget forskellig. Nu vil en række forskellige, internationalt vedtagne retningslinjer hjælpe med at 'opgradere' alles pleje til den bedst mulige standard.