Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: musemodel

Huntingtin på tur: skadelige proteiner overføres mellem hjerneceller

Huntingtin på tur: skadelige proteiner overføres mellem hjerneceller

Leora Fox den 4. juli 2016

Klumper af mutant huntingtinprotein i hjernecellerne er kendetegnende for HS. Disse klumper opbygges langsomt og indtager et stigende antal celler over tid. Nylig forskning i mus viser, at skadelige proteiner kan bevæge sig mellem neuroner og igangsætte en kædereaktion, som leder til flere syge celler samt udvikling af symptomer.

Genbrug af et lægemiddel giver os ny indsigt i HS

Genbrug af et lægemiddel giver os ny indsigt i HS

Leora Fox den 7. februar 2016

Forskere har fundet en sammenhæng mellem Huntingtons Sygdom (HS) og et energiregulerende protein kaldet PPAR-delta. Ved at give PPAR-delta et ”boost” med et allerede eksisterende lægemiddel, opnåede man en beskyttende effekt i HS-celler og mus, men det vil dog stadig kræve mere forskning og afprøvning inden lægemidlet kan bruges i HS-klinikken.

Et lægemiddel for multipel sklerose, der virker mod Huntingtons Sygdom: Er det rigtigt eller for godt til at være sandt?

Et lægemiddel for multipel sklerose, der virker mod Huntingtons Sygdom: Er det rigtigt eller for godt til at være sandt?

Melissa Christianson den 7. december 2015

Tidligt i udviklingen af Huntingtons Sygdom (HS) fylder de tankemæssige problemer enormt meget. Nu indikerer nye undersøgelser, at et lægemiddel, der allerede er godkendt af FDA (Food and Drug Administration) til behandling af en anden hjernesygdom - multipel sklerose - kan løse disse problemer i mus med HS. Kan disse resultater virkelig passe, eller er de for gode til at være sande?

Ny forskningsmetode indikerer, at et antioxidant gen beskytter sårbare neuroner

Ny forskningsmetode indikerer, at et antioxidant gen beskytter sårbare neuroner

Leora Fox den 25. november 2015

Forskere har udviklet en ny teknik, der gør det muligt at undersøge hvilke gener, der bidrager til at få Huntingtons Sygdom og andre neurodegenerative lidelser til at udvikle sig. Det er første gang dette er muligt i centralnervesystemet hos pattedyr. Forskerne benyttede teknikken i en HS-mus og fandt frem til et antioxidant gen, Gpx6, som beskytter neuroner.

Nyt redskab til at måle resultaterne ved kliniske forsøg med Huntingtons Sygdom (HS)

Nyt redskab til at måle resultaterne ved kliniske forsøg med Huntingtons Sygdom (HS)

Megan Krench den 28. september 2015

Når patienter deltager i kliniske forsøg, er det vigtigt at kunne måle, om den nye behandling har virket. Det er vigtigt at vide, hvad man skal måle på, og hvordan man måler det. Når det kommer til HS, har det i årevis været det, som har udfordret både forskere og læger, men den sidste nye forskning har fundet en smart ny måde at løse udfordringerne på. Disse nye resultater udgør muligvis et værdifuldt redskab, som kan bruges til at undersøge nye HS-lægemidler, der skal afprøves i kliniske forsøg.

Lægemiddel forbedrer symptomerne ved Huntingtons Sygdom hos mus - og deres afkom

Lægemiddel forbedrer symptomerne ved Huntingtons Sygdom hos mus - og deres afkom

Melissa Christianson den 22. april 2015

Et af de mange problemer, som opstår ved Huntingtons Sygdom er, at DNA'et bliver foldet forkert. Et nyt studie på mus afslører, at et lægemiddel, som ændrer den måde DNA'et folder på, måske kan have gavnlig effekt ved Huntingtons Sygdom - tilmed for de behandlede individers ubehandlede afkom. Denne opdagelse kan påvirke den måde vi tænker på i forbindelse med lægemiddelterapi for Huntingtons Sygdom.

Fremstilling af en bedre musefælde: En ny model for Huntingtons Sygdom

Fremstilling af en bedre musefælde: En ny model for Huntingtons Sygdom

Melissa Christianson den 9. april 2015

Det meste forskning i Huntingtons Sygdom (HS) foregår ved brug af dyremodeller, der efterligner sygdommen i mennesker. Dog gengiver disse modeller typisk kun få af sygdommens symptomer, og der er vigtige symptomer, som overhovedet ikke findes i nogen af modellerne. Nu gør spændende ny forskning fremskridt i løsningen af disse problemer - og lærer os samtidigt om sygdommen.

Nye resultater bringer BDNF-behandlinger i fokus

Nye resultater bringer BDNF-behandlinger i fokus

Dr Jeff Carroll den 26. september 2014

Cellerne i hjernen har brug for støtte fra hinanden for at overleve. Næringsstoffer kaldet trofiske faktorer fungerer som gødning for hjernen, hvilket medvirker til, at hjernecellerne kan holde hinanden raske. Man har længe troet, at denne proces går galt i HS, og spændende ny museforskning maler et meget klart billede af præcis, hvad der sker.

HS mus bidrager med en brugbar fiasko

HS mus bidrager med en brugbar fiasko

Dr Jeff Carroll den 8. september 2014

Målet for alle i HS-fællesskabet er at finde effektive behandlinger for sygdommen. En nylig publikation beskriver et studie i en HS-musemodel, der grundigt viser, at en muligt terapeutisk tilgang ikke virker. Hvorfor er vi begejstrede for disse dårlige nyheder?