Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: anti-sense

Vigtige fremskridt indenfor næste generation af genomredigerende værktøjer til Huntingtons Sygdom

Vigtige fremskridt indenfor næste generation af genomredigerende værktøjer til Huntingtons Sygdom

Mr. Shawn Minnig den 22. november 2016

Den seneste tid har været præget af nyheden om brugen af noget kaldet "genomredigering" som en potentiel behandlingsform for genetiske sygdomme såsom Huntingtons Sygdom. Disse metoder inkluderer værktøjer med eksotiske navne som "zink finger nukleaser" og "CRISPR/Cas9" og adskiller sig markant fra de mere traditionelle metoder, der bruges til at mindske virkningen af HS-mutationen i celler. Hvad er nyt indenfor dette spændende forskningsområde?

I luften: de første mennesker behandles med genhæmmende lægemidler for HS!

I luften: de første mennesker behandles med genhæmmende lægemidler for HS!

Dr Jeff Carroll den 21. oktober 2015

I dag forlyder det, at de første patienter med Huntingtons Sygdom (HS) med succes er blevet givet genhæmmende lægemidler rettet mod HS-genet. Disse modige frivillige er de første HS-patienter nogensinde, der behandles med medicin designet til at angribe HS ved roden af den egentlige årsag til sygdommen - en behandlingstilgang med stort potentiale. Hvad er det ved denne nyhed, vi er så begejstrede over?

Nyt redskab til at måle resultaterne ved kliniske forsøg med Huntingtons Sygdom (HS)

Nyt redskab til at måle resultaterne ved kliniske forsøg med Huntingtons Sygdom (HS)

Megan Krench den 28. september 2015

Når patienter deltager i kliniske forsøg, er det vigtigt at kunne måle, om den nye behandling har virket. Det er vigtigt at vide, hvad man skal måle på, og hvordan man måler det. Når det kommer til HS, har det i årevis været det, som har udfordret både forskere og læger, men den sidste nye forskning har fundet en smart ny måde at løse udfordringerne på. Disse nye resultater udgør muligvis et værdifuldt redskab, som kan bruges til at undersøge nye HS-lægemidler, der skal afprøves i kliniske forsøg.

Meddelelse om klinisk forsøg for Huntingtons Sygdom: huntingtin-sænkende medicin på vej i fase I-forsøg i 2015

Meddelelse om klinisk forsøg for Huntingtons Sygdom: huntingtin-sænkende medicin på vej i fase I-forsøg i 2015

Leora Fox den 12. november 2014

Et nyt klinisk forsøg, der netop er blevet annonceret for 2015, har til formål at afprøve en "huntingtin-sænkende" behandling, kaldet et antisense oligonukleotid (ASO), der angriber mutant huntingtin direkte. Vi er meget begejstrede - det er det første menneskelige HS-forsøg nogensinde, hvor man forsøger at bekæmpe HS ved roden af problemet, og det har vist sig meget lovende i dyremodeller. Hvorfor er det så stort?

Kan en 'hjene-transporter' få lægemidler mod Huntingtons Sygdom hen hvor der er brug for dem?

Kan en 'hjene-transporter' få lægemidler mod Huntingtons Sygdom hen hvor der er brug for dem?

Dr Jeff Carroll den 24. marts 2014

Den farmaceutiske gigant Roche har for nylig beskrevet en ny lægemiddel-leverings-teknologi kaldet 'hjerne-transporter'. Hvorfor er Huntingtons Sygdom blevet nævnt så mange gange i pressemeddelelser omkring denne teknologi, og hvad kan vi forvente at få ud af dette fremskridt?

En baglæns besked gemt i HD-genet?

En baglæns besked gemt i HD-genet?

Dr Ed Wild den 28. august 2011

Vores DNA-dobbelthelix indeholder en backup-kopi af hvert gen. Nogle gange indeholder backup-DNA'et gemte 'beskeder' som kan ændre på tingene i vores celler. Forskere har nu opdaget en besked i backup-kopien af Huntington's chorea-genet, som lader til at påvirke hvor meget huntingtin-protein der laves.