Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: sygdomsmodulerende

Vigtige fremskridt indenfor næste generation af genomredigerende værktøjer til Huntingtons Sygdom

Vigtige fremskridt indenfor næste generation af genomredigerende værktøjer til Huntingtons Sygdom

Mr. Shawn Minnig den 22. november 2016

Den seneste tid har været præget af nyheden om brugen af noget kaldet "genomredigering" som en potentiel behandlingsform for genetiske sygdomme såsom Huntingtons Sygdom. Disse metoder inkluderer værktøjer med eksotiske navne som "zink finger nukleaser" og "CRISPR/Cas9" og adskiller sig markant fra de mere traditionelle metoder, der bruges til at mindske virkningen af HS-mutationen i celler. Hvad er nyt indenfor dette spændende forskningsområde?

Måling af skadeligt huntingtin-protein i hjernens badevand

Måling af skadeligt huntingtin-protein i hjernens badevand

Dr Michael Orth den 12. september 2016

Spændende teknologier såsom genhæmning er under udvikling til behandlingen af Huntingtons Sygdom. Men udover at vente på, at sygdommen udvikler sig, hvordan kan vi så vide, om de virker? Dette har været en stor udfordring for HS-forskere, men nu har vi en meget præcis metode til at måle ophobningen af skadelige huntingtin proteiner i HS-patienters nervesystem.

I luften: de første mennesker behandles med genhæmmende lægemidler for HS!

I luften: de første mennesker behandles med genhæmmende lægemidler for HS!

Dr Jeff Carroll den 21. oktober 2015

I dag forlyder det, at de første patienter med Huntingtons Sygdom (HS) med succes er blevet givet genhæmmende lægemidler rettet mod HS-genet. Disse modige frivillige er de første HS-patienter nogensinde, der behandles med medicin designet til at angribe HS ved roden af den egentlige årsag til sygdommen - en behandlingstilgang med stort potentiale. Hvad er det ved denne nyhed, vi er så begejstrede over?

Kan Huntingtons Sygdom skyldes aminosyre-mangel?

Kan Huntingtons Sygdom skyldes aminosyre-mangel?

Dr Jeff Carroll den 7. september 2014

Alle proteinerne i vores krop er lavet af små kemiske byggesten kaldet aminosyrer. For nyligt summede internettet om et nyopdaget link mellem en af disse aminosyrer, cystein, og Huntingtons Sygdom. Er det sandt, som nogle overskrifter antydede, at "degenerering af hjernen i Huntingtons Sygdom skyldes aminosyre-mangel"?

Forsinker høje doser af kreatin udviklingen af Huntington's Sygdom?

Forsinker høje doser af kreatin udviklingen af Huntington's Sygdom?

Dr Jeff Carroll den 21. marts 2014

PRECREST er et nyt studie, hvor det bliver undersøgt, om ernæringstilskuddet kreatin kan bremse udviklingen af Huntingtons Sygdom. De første resultater er netop blevet offentliggjort. Det særlige ved dette studie er, at man har undersøgt effekten af ​​give høje doser af kreatin til mennesker, der bærer HS-mutationen, men som endnu ikke udviser sygdomssymptomer.

Prana Biotech publiserer PBT2 resultater fra HS-dyremodel

Prana Biotech publiserer PBT2 resultater fra HS-dyremodel

Dr Jeff Carroll den 29. august 2013

'Huntington Study Group' og Prana Biotechnology kører lige nu et klinisk forsøg, Reach2HD, for at undersøge om lægemidlet PBT2 har en effekt i HS-patienter. De har nu frigivet de prækliniske data, der ligger til grund for den kliniske afprøvning og disse data viser, at lægemidlet har en effekt i to dyremodeller for HS.

ASO-genhæmning spredes bedre i hjernen og virker længere

ASO-genhæmning spredes bedre i hjernen og virker længere

Dr Nayana Lahiri den 27. juni 2012

Lægemidler kaldet anti-sense oligonukleotider, eller ASO'er, er en måde at hæmme genet som giver Huntingtons Sygdom. En ny artikel i tidsskriftet Neuron beskriver hvordan ASO-genhæmning spredes bedre i hjernen i forhold til andre metoder, virker længere og er sikkert.

Dobbelt succes for RNAi-genhæmning af huntingtin

Dobbelt succes for RNAi-genhæmning af huntingtin

Dr Ed Wild den 31. januar 2012

De fleste HS-forskere er ret optimistiske omkring ideen at 'hæmme' genet for Huntingtons Sygdom, for at nedsætte produktionen af det skadelige huntingtinprotein. To udfordringer - sikkerhed og levering - er begge tættere på at blive løst takket være samarbejde mellem forskere fra industrien og universiteterne.

Nye experimenter viser SIRT1's roller i HS - eller gør det?

Nye experimenter viser SIRT1's roller i HS - eller gør det?

Dr Jeff Carroll den 21. januar 2012

Biologer er meget glade for et protein kaldet SIRT1 - aktivering af det lader til at forlænge livet. Kunne aktivering af dette bemærkelsesværdige protein hjælpe i HS? Nye eksperimenter antyder, at SIRT-1-aktivering kan være et godt mål for HS-behandling - men andre forskere mener det modsatte.