Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: genterapi

Vigtige fremskridt indenfor næste generation af genomredigerende værktøjer til Huntingtons Sygdom

Vigtige fremskridt indenfor næste generation af genomredigerende værktøjer til Huntingtons Sygdom

Mr. Shawn Minnig den 22. november 2016

Den seneste tid har været præget af nyheden om brugen af noget kaldet "genomredigering" som en potentiel behandlingsform for genetiske sygdomme såsom Huntingtons Sygdom. Disse metoder inkluderer værktøjer med eksotiske navne som "zink finger nukleaser" og "CRISPR/Cas9" og adskiller sig markant fra de mere traditionelle metoder, der bruges til at mindske virkningen af HS-mutationen i celler. Hvad er nyt indenfor dette spændende forskningsområde?

Kan en ny, banebrydende teknik bruges til at behandle Huntingtons Sygdom?

Kan en ny, banebrydende teknik bruges til at behandle Huntingtons Sygdom?

Dr Jeff Carroll den 6. december 2013

I den seneste tid har der været et væld af nyhedshistorier om en ny teknik kaldet CRISPR, som potentielt vil kunne bruges til behandling af Huntingtons Sygdom. Er denne nye teknik så sej som den lyder? Muligvis - men som altid er sandheden mere kompliceret end overskrifterne antyder.

At give fingeren til Huntingtons Sygdom - to forskningsgrupper har succes med zinkfinger-lægemidler i celler og mus

At give fingeren til Huntingtons Sygdom - to forskningsgrupper har succes med zinkfinger-lægemidler i celler og mus

Dr Ed Wild den 10. december 2012

At designe lægemidler, der får vores celler til at lave mindre af det skadelige mutante huntingtin-protein, er en af ​​de mest lovende tilgange til behandling af Huntingtons Sygdom. De fleste huntingtin-reducerende forsøg hidtil har forsøgt at "skyde budbringeren" snarere end at angribe kilden til budskabet - selve DNA'et. Nu har to uafhængige studier haft succes med behandling af HS-mus med "zinkfinger-lægemidler" - som interagerer direkte med HS-genet. Denne nye teknologi er stadig i den tidlige udviklingsfase: hvad ved vi, og hvilke udfordringer ligger forude?

Genterapi møder stamceller i leversygdomssucces

Genterapi møder stamceller i leversygdomssucces

Dr Michael Orth den 1. januar 2012

Genterapi kunne rette stavefejl i vores DNA, mens stamceller ser lovende ud til brug ved organtransplantationer, som dermed ikke vil kræve stærk immunundertrykkende medicin. Forskere har nu kombineret de to teknikker til behandling af en genetisk leversygdom. Flere udfordringer skal dog løses før metoden kan anvendes til behandling af Huntingtons chorea.

Ti gyldne regler for at læse en videnskabelig nyhed

Ti gyldne regler for at læse en videnskabelig nyhed

Dr Ed Wild den 12. september 2011

Der sker fremskridt på vejen mod behandlinger af Huntington's chorea, men nogle gange føles det som forskere lover mere, end de kan levere. Så HDBuzz har opstillet ti 'gyldne regler' for at hjælpe dig med at afgøre, om en nyhedshistorie eller pressemeddelelse om HD virkelig er lovende, eller om de fremsatte påstande skal tages med et gran salt.

Klip-og-kopier DNA: reparér mutationer med 'genom-redigering'

Klip-og-kopier DNA: reparér mutationer med 'genom-redigering'

Dr Jeff Carroll den 13. august 2011

Hvad hvis vi kunne redigere patienters DNA og fjerne Huntington's chorea-mutationen helt? Det lyder som science fiction, men ny forskning med en blødersygdoms-dyremodel tyder på at det kan virke - og nu arbejder HD-forskere på sagen.