Et klinisk studie af en spændende behandling for HS er planlagt til at starte i 2015. Første skridt er sikkerheden.
Roches 'hjerne-transporter' sniger lægemidler over barrieren. Virker det også for HS genhæmningslægemidler?
Genhæmningslægemiddel injiceret i spinalvæsken på ALS-patienter viser sig at være sikkert. God nyhed før HS-forsøg.
Dannelsen af normalt- og ekstra langt huntingtin kontrolleres forskelligt. En ny måde at holde cellerne sunde på ved
Zinkfingerlægemidler nedsætter succesfuldt produktionen af det skadelige protein i celle- og musemodeller for HS
Ny 'enkelt-strenget' RNA-genhæmningsmedicin kan være mere sikkert og effektivt til at behandle Huntingtons Sygdom
Hæmning af huntingtingenet med ASO'er spredes bedre i hjernen, varer længere og er sikkert. Humane studier snart?
En ny opgave for det DNA-læsende protein STP4 - at kontrollere balancen mellem mutant og normalt huntingtinprotein
2 gode nyheder for RNAi-genhæmning i HS: Det er sikkert i over 6 måneder, og en måde at behandle større hjerneområder