Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: aggregater

Huntingtin på tur: skadelige proteiner overføres mellem hjerneceller

Huntingtin på tur: skadelige proteiner overføres mellem hjerneceller

Leora Fox den 4. juli 2016

Klumper af mutant huntingtinprotein i hjernecellerne er kendetegnende for HS. Disse klumper opbygges langsomt og indtager et stigende antal celler over tid. Nylig forskning i mus viser, at skadelige proteiner kan bevæge sig mellem neuroner og igangsætte en kædereaktion, som leder til flere syge celler samt udvikling af symptomer.

Bør vi bekymre os om en huntingtin-invasion?

Bør vi bekymre os om en huntingtin-invasion?

Dr Jeff Carroll den 20. januar 2015

Nye undersøgelser af hjernesygdomme som Alzheimers Sygom tyder på, at hjerneceller kan 'få' sygdommen fra sine naboceller. I en nylig offentliggjort artikel bliver det foreslået, at dette under helt særlige laboratoriebetingelser også kan være tilfældet ved Huntingtons Sygdom. Hvad betyder det for vores viden om HS, og den måde den behandles på?

Springende gener: HS-proteinet invaderer hjernetransplantater

Springende gener: HS-proteinet invaderer hjernetransplantater

Dr Jeff Carroll den 9. september 2014

Huntingtons Sygdom forårsages af dysfunktion og tidlig død af hjerneceller. Det har længe været et mål for nogen HS-forskere at udskifte de døde og døende celler med stamceller. Et nyt studie undersøger den langsigtede sundhed af nogle af de tidligste celletransplantater i HS-patienters hjerner - og fandt noget overraskende.

HDBuzz prisvinder: Småmønter for neuroner - kobbers dårlige indflydelse på Huntingtons Sygdom

HDBuzz prisvinder: Småmønter for neuroner - kobbers dårlige indflydelse på Huntingtons Sygdom

Terry Jo Bichell den 11. august 2014

Metallet kobber spiller måske en rolle i forværring af symptomerne for Huntingtons Sygdom. Bing Zhou og hans gruppe ledte efter forbindelser mellem HS og mængden af kobber i hjernecellerne (neuronerne). De fortæller, at HS-symptomerne forbedres hvis mængden af kobber i neuronerne reduceres eller hvis man forhindrer kobberet i at binde HS-proteinet.

Raptor offentliggør resultater af cysteamin-studie i Huntingtons Sygdom

Raptor offentliggør resultater af cysteamin-studie i Huntingtons Sygdom

Dr Jeff Carroll den 2. juli 2014

Et molekyle kaldet cysteamin har længe været anset for værende interessant som potentiel behandling af Huntingtons Sygdom. Nu har Raptor Pharmaceuticals offentliggjort de foreløbige resultater af et studie med cysteaminbehandling af HS-patienter. Forsøget opfyldte ikke de effektmål, der på forhånd var blevet fastsat, men der er nogle interessante detaljer i resultaterne, der tyder på, at det igangværende studie fortjener opmærksomhed.

DNA nedlukingsproteiner i Huntingtons Sygdom: Mere end hvad øjet ser

DNA nedlukingsproteiner i Huntingtons Sygdom: Mere end hvad øjet ser

Melissa Christianson den 6. januar 2014

DNA er den længste instruktionsmanual på jorden. Fordi den er så lang bruger celler specielle hjælper-proteiner kaldet HDACs til at lukke ned for sektioner i manualen, de ikke bruger særlig ofte. Nu har forskere vist, at ved at forstyrre en bestemt HDAC forbedres HS-relaterede problemer i celler og mus - men på en uventet måde.

Nyt studie kaster lys over hvorfor nogle hjerneområder nedbrydes før andre i HS

Nyt studie kaster lys over hvorfor nogle hjerneområder nedbrydes før andre i HS

Dr Kurt Jensen den 22. november 2013

Nogle dele af hjernen degenererer hurtigere end andre hos personer med Huntingtons Sygdom. Steven Finkbeiners gruppe konkluderer, at dette skyldes, at der er forskel på hvor hurtige hjernecellerne i de forskellige hjerneområder er til at identificere og bortskaffe mutant HS-protein. Hjerneceller i de særligt udsatte områder i hjernen er længst tid om at skaffe sig af med proteinet.

Farvning for at forhindre død? Methylenblåt er gavnligt i mus med Huntingtons Sygdom

Farvning for at forhindre død? Methylenblåt er gavnligt i mus med Huntingtons Sygdom

Dr Tamara Maiuri den 7. februar 2013

Et af kendetegnene ved Huntingtons Sygdom er dannelsen af protein-klumper i hjernecellerne. Det er uvist om disse protein-klumper forårsager sygdom, men behandling med et blåt farvestof som ødelægger klumperne har vist sig at forsinke symptom-debutten i en HS musemodel. Så hvad bliver det næste for dette stof, der farver patienternes øjne og urin blå?

Nyt antistof afslører farlige dele af huntingtinproteinet

Nyt antistof afslører farlige dele af huntingtinproteinet

Dr Jeff Carroll den 6. december 2011

Antistoffer, produceret af kroppens immunforsvar for at bekæmpe infektoner, kan også bruges af forskere til at studere proteiner. Et nyt antistof har givet ny indsigt i, hvad der får neuroner til at dø i Huntington's chorea.