Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: biomarkører

Måling af skadeligt huntingtin-protein i hjernens badevand

Måling af skadeligt huntingtin-protein i hjernens badevand

Dr Michael Orth den 12. september 2016

Spændende teknologier såsom genhæmning er under udvikling til behandlingen af Huntingtons Sygdom. Men udover at vente på, at sygdommen udvikler sig, hvordan kan vi så vide, om de virker? Dette har været en stor udfordring for HS-forskere, men nu har vi en meget præcis metode til at måle ophobningen af skadelige huntingtin proteiner i HS-patienters nervesystem.

Igennem en bredere linse: De ikke-motoriske symptomer ved HS

Igennem en bredere linse: De ikke-motoriske symptomer ved HS

Melissa Christianson den 26. februar 2016

Mange almindelige beskrivelser af HS fremhæver kun de motoriske symptomer og maler derfor et ufuldstændigt billede af den virkelige sygdom. HS forårsager både motoriske og ikke-motoriske symptomer, der tilsammen påvirker hele kroppen. Forskere benytter nu en bredere linse end tidligere og undersøger alle HS-symptomerne og hvordan de er relateret.

Oplyser vejen: En ny biomarkør for Huntingtons Sygdom

Oplyser vejen: En ny biomarkør for Huntingtons Sygdom

Melissa Christianson den 5. juli 2015

Ved Huntingtons Sygdom (HS) dør hjerneceller lang tid før sygdomssymptomer opstår. Tidligere har der desværre ikke været gode muligheder for at måle tidlige forandringer i hjernen - og dermed at undersøge om nye behandlinger bremser eller stopper forandringerne. Imidlertid er der nu udviklet et nyt redskab, der sigter mod at løse dette problem, hvilket måske kan gøre en stor forskel for hvordan vi følger udviklingen af Huntingtons Sygdom.

Sukkersød forskning: Hjerner hos personer med Huntington's sygdom bruger sukker anderledes

Sukkersød forskning: Hjerner hos personer med Huntington's sygdom bruger sukker anderledes

Dr Jeff Carroll den 21. januar 2014

Hjernen er et organ med et højt energibehov, men forbruger hjernen energi anderledes, hvis personen har Huntingtons Sygdom (HS)? Et forskerhold ledet af David Eidelberg fra 'Feinstein Institute for Medical Research' har studeret energiforbrug i hjernen hos mennesker, der er bærere af HS-mutationen. Allerede før man kan se fysiske ændringer i hjernen, sker der ændringer i hvor meget sukker den bruger, hvilket tyder på, at dette også kunne være en nyttig ting at holde øje med i kliniske HS-forsøg.

Milepælsstudie sætter kliniske forsøg med Huntingtons Sygdom på sporet

Milepælsstudie sætter kliniske forsøg med Huntingtons Sygdom på sporet

Dr Faye Begeti den 11. juni 2013

Hvis vi finder en behandling som vi håber kan hæmme udviklingen af Huntingtons Sygdom, hvordan kan vi så bevise, at den virker i patienter? Hvilke undersøgelser skal vi lave og i hvor lang tid skal vi følge forsøgspersonerne efter endt behandling for at kunne se nogen reel gavn? En stor ny artikel fra Sarah Tabrizi og kollegaer, der reporterer det endelige resultat af TRACK-HD studiet, giver information, der kan hjælpe os til at designe bedre kliniske afprøvninger med nye behandlinger mod HS samt forstå, hvordan sygdommen udvikler sig.

TRACK-HD afslører ændringer i HD-mutationsbærere, kan styrke fremtidige studier

TRACK-HD afslører ændringer i HD-mutationsbærere, kan styrke fremtidige studier

Prof Anne Rosser den 8. december 2011

Resultatet af et to-årigt studie af HD-mutationsbærere, kaldet TRACK-HD, er netop blevet frigivet. Resultaterne viser at flere ændringer, herunder tænkeevner og ændringer i hjernen, sker tidligt i personer, der bærer HD-mutationen. Vigtigst er det, at disse ændringer er brugbare som effektivitetsmål i fremtidige kliniske studier af medicin til at forsinke eller forhindre debut af HD.

HDAC-inhibitorer og en mulig 'blod-biomarkør'

HDAC-inhibitorer og en mulig 'blod-biomarkør'

Dr Ed Wild den 19. oktober 2011

En måde Huntington's chorea-genet forårsager skade på, er ved at forstyrre kontrollen af mange andre gener. HDAC-inhibitorer er lægemidler som virker ved at forhindre dette, og forskere arbejder på at få dem gjort klar til forsøg på mennesker. I mellemtiden har arbejdet med HDAC'er ført til en spændende ledetråd i jagten på biomarkører som kan hjælpe med at teste lægemidler.