Forskningsnyheder om Huntingtons Sygdom På hverdagssprog Skrevet af forskere. Til det globale HS-fællesskab

Leder du efter vores logo? Du kan downloade vores logo og få oplysninger om, hvordan det må bruges på vores side om deling af indhold

Artikler med emnet: kommunikation

HDBUzz-prisen for unge videnskabsformidlere 2013

HDBUzz-prisen for unge videnskabsformidlere 2013

Dr Ed Wild den 19. september 2013

Vi er glade for at kunne annoncere HDBuzz-prisen 2013. Dette er en mulighed for forskere, der arbejder med Huntingtons Sygdom, og som er i begyndelsen af deres karriere, for at blive involveret i kommunikationen af HS-videnskab til det globale samfund, og at se deres arbejde offentliggjort her på HDBuzz og at vinde Amazon-gavekort til en værdi af US$500 (ca. 2800 DKK)!

Er adgang til prædiktiv genetisk testning for Huntingtons Sygdom et problem?

Er adgang til prædiktiv genetisk testning for Huntingtons Sygdom et problem?

Deepti Babu den 5. august 2013

Er adgang til "prædiktiv" genetisk testning for Huntingtons Sygdom et problem? Forskere fra University of British Columbia antyder, at det er det, i hvert fald i Canada. Vi er ved at undersøge problemet og mulige løsninger.

Universitetet i New Orleans har IKKE fundet en kur mod Huntingtons Sygdom

Universitetet i New Orleans har IKKE fundet en kur mod Huntingtons Sygdom

Dr Ed Wild den 10. maj 2013

I en nylig pressemeddelelse fra Universitetet i New Orleans (UNO) bliver det påstået, at forskere på deres universitet har opdaget en "måde at forsinke symptomerne for den dødelige Huntingtons Sygdom". Musik i ørerne for HS familiemedlemmer overalt. Men leverer forskningen hvad der bliver lovet? Det korte svar er, desværre, nej.

HDBuzz-prisen til unge videnskabelige skribenter

HDBuzz-prisen til unge videnskabelige skribenter

Dr Ed Wild den 10. maj 2012

Vi er glade for at kunne annoncere HDBuzz-prisen, en mulighed for nye forskere indenfor Huntingtons Sygdom til at involvere sig i at videreformidle HS-videnskab til det globale samfund, se deres arbejde offentliggjort her og vinde rigtige menneskepenge!

Ensartethed i HS-pleje: nye retningslinjer for pleje af HS-patienter

Ensartethed i HS-pleje: nye retningslinjer for pleje af HS-patienter

Dr Ed Wild den 19. april 2012

Huntington's Sygdom er måske uhelbredelig - men den er langt fra umulig at behandle. Men den pleje som patienter modtager kan være meget forskellig. Nu vil en række forskellige, internationalt vedtagne retningslinjer hjælpe med at 'opgradere' alles pleje til den bedst mulige standard.

HDYO! Organisationen for unge med Huntingtons Sygdom har fået egen hjemmeside

HDYO! Organisationen for unge med Huntingtons Sygdom har fået egen hjemmeside

Dr Ed Wild den 28. februar 2012

En ny dag gryr for unge berørt af Huntingtons sygdom med lanceringen af HDYO, ungdomsorganisationen for Huntingtons sygdom. HDYO er skabt til unge, af unge og repræsenterer intet mindre end en generation af mennesker berørt af HS, som står sammen om at bekæmpe sygdommen.

2011 - et år indenfor Huntingtons chorea-forskning

2011 - et år indenfor Huntingtons chorea-forskning

Dr Ed Wild den 5. januar 2012

2011 blev et år med store begivenheder, og det var ingen undtagelse for ​​Huntingtons chorea-samfundet. Fra lanceringen af ​​HDBuzz og væksten i det globale HC-samfund til spændende fremskridt inden for grundforskning og en følelse af sikkerhed på, at effektive behandlinger er tættere på end nogensinde før. Vores artikel om 2011 ser tilbage - og fremad.

Kinesisk Huntingtons Chorea-netværk lanceret

Kinesisk Huntingtons Chorea-netværk lanceret

Dr Jeff Carroll den 2. januar 2012

Huntingtons chorea er relativt sjælden. I de vestlige lande skønnes det, at antallet af personer med HC-symptomer er omkring 1 ud af 20.000. Nogle mener, at HC kan være endnu sjældnere i Kina, men Kina er selvfølgelig et kæmpe land. HDBuzz deltog i lanceringen af ​​det nye kinesiske HC-netværk for at finde ud af om dette er sandt, og hvad et kinesisk HC-netværk kunne have af betydning for HC-patienter rundt om i verden.

HD World Congress 2011: et tilbageblik

HD World Congress 2011: et tilbageblik

Dr Jeff Carroll den 28. oktober 2011

Et voksende og mere forenet globalt HD-samfund og en fornemmelse af, at vi er klar til en ny æra med kliniske studier indenfor Huntington's chorea, var to fremtrædende budskaber på den nyligt overståede verdenskongres for Huntington's chorea i Melbourne. Nu hvor støvet har lagt sig, reflekterer HDBuzz over mødets hovedtemaer.